車子材料沖水性聚酯樹脂環氧樹脂選擇多化學活化官能團的二元醇和多化學活化官能團的二元酸做出縮聚的反應，合成有網狀框架框架的混物物，為使水溶性聚氨酯發泡聚酯樹脂具有水可溶，將現象保持在一位較高的酸值。常水性聚氨酯樹酯聚酯纖維中酸值保持在35-60mgKOH/g，而后利用胺來采和控制水性聚氨酯樹酯化。這部分樹酯在溶解搖勻時反映與相轉移催化劑型粉末涂料反過來的溶解搖勻黏度指數發生改變斜率，即采和樹酯在用水的溶解搖勻時，體系建設的黏度指數不升反升，到黏度指數高達頂值后，黏度指數再急劇下滑下滑。

水溶性聚酯纖維硅橡膠能在河中融解，一般原因分析是在原子鏈上配有親水基團，然而，硅橡膠的架構、吸引人才的基團、大分子量等元素都能引響水性樹脂聚氨酯聚酯纖維纖維光敏樹脂的水無水磷酸氫、比較穩定義和同一效果。引響水性樹脂聚氨酯聚酯纖維纖維的水無水磷酸氫和效果的通常元素有：

一要樹酯碳原子鏈上親水基團的的影響。樹脂材料中有的醚基也越來越多，水溶解性越大。選用高鹽濃度的醇類和酸類可不可以的提升硅橡膠的水溶解性。然而 過大的醚基或某些親水基團，將關系漆層的耐水效果。

二碳原子結構式式量數值的損害。不飽和樹脂材料材料碳原子結構式式量小，水可溶好，但涂膜的防腐處理施工效能差;碳原子結構式式量大，涂膜有有效的防腐處理施工效能，但水可溶差。所以說，在保證質量水可溶的首先下，為了會使不飽和樹脂材料材料的碳原子結構式式量大一部分。同一，不飽和樹脂材料材料的碳原子結構式式量勻稱越窄，水可溶越差，但涂膜的效能好。碳原子結構式式量勻稱寬時，鑒于碳原子結構式式間的互溶因素都有有利水可溶的促進，但不能夠獲取更好效能的涂膜和穩明確高性。

三是結合劑的損害。結合劑的各個品類，能顯著地損害樹脂膠的水可溶、儲存平衡性、107硅橡膠粘度、涂膜的發白性等。從水可溶的偏角，乙酸乙酯胺的助溶效用比氨水、氫空氣氧化鉀等好。從漆的平衡性來需要考慮，一樣 建議選用叔胺最號，它不能使聚酯纖維造成胺解化學反應。短處是儲電量比伯胺、腫胺多，變黃性大。

四是助相轉移催化劑的關系。其的作用是加劇聚酯樹脂在池中的溶解完度，而且緩解聚酯樹脂懸濁液的用戶粘度，提生漆液的穩定的性，改動漆面的流平性和表面。

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