酚醛聚酯樹脂的合出一般有下例四種工藝：

1、tvoc法

這些是屬于以往的合成視頻技術，其環節是在于在呈酸性工作環境下，將苯酚與甲荃水懸濁液開始接連縮聚反饋，故而合成熱韌度線型酚醛不飽和樹脂。在反饋環節中，甲縮醛溶液濃度需保持良好在92%及超過，普通為93.5%。雖然，為減小甲荃殘渣量，可按照引入甲醇及一些甲荃開始進一點反饋。

2、堿法酚醛樹酯的分解成

此方式包括苯酚與甲荃的混合式物，選用氫陽極氧化物鈉或氫陽極氧化物鋇做崔化劑，且pH值需增加在7以內，甲荃的用水量約為苯酚的兩倍，不良反應平均溫度大于等于80℃至95℃相互之間。因此，為放置疑膠形成，需死期抽樣研究分析應用準確時間。

3、酸法酚醛樹脂材料的聚合

該的方式應先是，將苯酚與有害物質以目標分配比例填加生理高壓表現釜中。自后，填加硫酸用于促使劑，并將生理表現環鏡管理在pH數值為1.9～2.3的范疇內，能夠水浴高溫開展生理表現。跟著生理表現開展，生理表現溫將正在逐步增加至約85℃，此刻逐漸離交柱。當聚酯樹脂沸點提高預料值后，開展緩解壓力脫水器處里，并避開未操作生理表現的苯酚。

4、連續不斷縮聚和光敏樹脂人工

這款步驟在拆遷中遇到將甲醇與苯酚在40～60℃下與有害物質水氫氧化鈉溶液混合式，然后成為弱酸性陰正離子液體劑如磷酸或磷酸，、陽陰正離子調換環氧樹脂，集于一身陰正離子液體劑與破乳劑之功用。在65～75℃的表現環境下，采取約3～71天的間隔縮合表現。表現結束了后，確認精濃與減壓的方法分餾快速清理甲醇舉例他殘渣，賺取晶體乳白色硅膠粘合劑。

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